O que deve ser notificado no Notivisa?
O que deve ser notificado no Notivisa?
A notificação consiste na comunicação através do Sistema NOTIVISA, feita por profissionais de saúde e usuários, de suspeitas de queixas técnicas e/ou reações adversas não desejadas manifestadas após o uso de medicamentos, produtos para saúde, cosméticos, saneantes, derivados do sangue, entre outros.
O que é notificação de eventos adversos?
A notificação de um evento adverso, ou seja, a comunicação à Anvisa de uma suspeita, mesmo que não confirmada, de um problema associado a medicamento ou vacina torna possível identificar novos riscos e atualizar o perfil de segurança do produto.
Por que notificar incidentes?
Conclusão: A notificação de incidentes pode ser um instrumento poderoso para desenvolver e manter a conscientização sobre os riscos envolvidos na prática do cuidado de saúde.
Qual o prazo para notificação no Notivisa?
São destacados no Notivisa com: (evento grave) e devem ser monitorados pelo SNVS. Os serviços de saúde que notificarem ÓBITOS ou NEVER EVENTS, possivelmente relacionados a eventos adversos, deverão preencher todos os 10 passos do formulário no prazo de 60 dias, a partir da notificação.
Como ocorre a notificação de eventos adversos?
A notificação dos eventos adversos, para fins desta Resolução, deve ser realizada mensalmente pelo NSP, até o 15º (décimo quinto) dia útil do mês subsequente ao mês de vigilância. Os eventos adversos que evoluírem para óbito devem ser notificados em até 72 (setenta e duas) horas a partir da data de ocorrência.
O que é um evento adverso?
Evento ou circunstância que poderia ter resultado, ou resultou, em dano desnecessário ao paciente. Podem ser oriundos de atos intencionais ou não- intencionais.
