Quais os sintomas da porfiria aguda?
Quais os sintomas da porfiria aguda?
A porfiria aguda intermitente, que provoca dor abdominal e sintomas neurológicos, é a porfiria aguda mais frequente.
- Muitas pessoas nunca apresentam sintomas.
- Os sintomas podem incluir vômito, dor abdominal ou nas costas, fraqueza nos braços ou pernas e sintomas mentais.
Como investigar porfiria?
Investigações a serem consideradas
- ácido delta-aminolevulínico (ALA)
- porfirinas plasmáticas totais.
- porfirinas urinárias utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC)
- porfirinas fecais totais.
- porfirinas fecais utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC)
Quem trata de porfiria?
Qual especialista devo procurar para tratar minha prima com porfiria aguda intermitente? São capacitados: clínico geral; pediatra; hematologista, neurologista; dermatologias ( porfiria curânea) ; geneticistas.
O que é porfiria hepática?
Porfiria Hepática Aguda (AHP) refere-se a uma família de doenças genéticas raras caracterizadas por ataques potencialmente fatais e, para algumas pessoas, dor crônica (contínua e às vezes vitalícia) e outros sintomas que interferem na sua capacidade de viver uma vida normal.
Qual o tratamento de porfirias agudas?
- O tratamento depende do tipo exato de porfiria e tem como principal objetivo aliviar os sintomas apresentados pelo paciente. O tratamento de porfirias agudas consiste em tratar rapidamente os sintomas e em prevenir possíveis complicações. Talvez a hospitalização seja necessária em casos graves.
Quais os sinais e sintomas de porfiria?
- Muitos sinais e sintomas de porfiria são semelhantes aos de outras doenças mais comuns. Além disso, como a porfiria é uma doença rara, pode ser mais difícil para o médico realizar o diagnóstico. Por essa razão, os testes de laboratório são necessários para fazer um diagnóstico definitivo de porfiria e para determinar qual o tipo exato da doença.
Quais são os tipos de porfirias?
- Existem diferentes tipos de porfirias. Eles são classificados de acordo com as deficiências enzimáticas específicas no processo de síntese de heme. A primeira classificação diz respeito à sua origem: hereditária ou adquirida.
