Qual o valor do exame de exoma?

Qual o valor do exame de exoma?

Um limitador para a popularização do exoma completo é o custo. Os laboratórios brasileiros, atualmente, cobram entre R$ 3.390 e R$ 15.900 pelo exame. O valor varia de acordo com a amplitude de genes e o número de pessoas analisadas.

Para quais casos o exame sequenciamento de exoma completo é indicado marque a opção correta?

Em geral, o indicado é realizar o Teste do EXOMA após o teste array CGH ter excluído a presença de microdeleções ou microduplicações cromossômicas. Muitas pessoas têm sabidamente “uma doença genética” mas não têm um diagnóstico certo.

Quanto custa um sequenciamento de DNA?

Parcele no Cartão de Crédito

Doença(s)	Código do Exame	Valor / Prazo
Doenças neurodegenerativas: sequenciamento - 246 genes	NeuroB-NGS	R$ 2.790,00 Prazo: 60 a 90 dias
Doenças oftalmológicas: sequenciamento - 324 genes	Oftalmo-NGS	R$ 2.790,00 Prazo: 60 a 90 dias
Doenças renais e do trato urinário: sequenciamento - 129 genes

Para que serve o exame Exoma completo?

O sequenciamento do exoma completo é um teste genético de alta complexidade que sequencia e analisa 180.000 éxons, em quase 22.000 genes. Seu objetivo é buscar variantes que podem estar associadas ao quadro clínico do paciente, contribuindo para o diagnóstico preciso de doenças raras e genéticas.

Qual valor de um teste genético?

Preço de um teste nutrigenético Atualmente no Brasil, os testes genéticos nutricionais se mantem na faixa de preço de R$1800 – R$3000, este alto preço ocorre pois a maioria das empresas no Brasil trabalham com testes importados de outros países, como Canadá e Inglaterra.

Quais são as limitações do teste do exoma?

• Limitações: Na prática, limitações técnicas atuais do Teste do EXOMA podem não permitir sequenciar, com alta cobertura, 100% dos exons. Assim, pode não ser possível identificar a mutação e o gene responsável: 1) Quando se tratar de uma mutação por deleção ou duplicação de todo o gene.

Quais são os exames de sequenciamento do DNA?

• Os exames por MicroArray são capazes de identificar mutações menores, envolvendo pequenos trechos de um cromossomo. Os exames de sequenciamento do DNA são capazes de identificar mutações pontuais, de uma única letra. A gravidade de uma síndrome não está relacionada ao tamanho da região que foi afetada pela mutação.

Como se fazia o sequenciamento do genoma humano?

• À época do Projeto Genoma Humano, finalizado no ano 2003, ainda se fazia o sequenciamento de forma bastante artesanal, com a análise de base a base das sequências geradas, com altos custos e grande dispêndio de tempo, tornando impossível a utilização em larga escala desta técnica para uso em diagnóstico clínico.