Como ocorre a trissomia do cromossomo 21?

Como ocorre a trissomia do cromossomo 21?

A causa da trissomia simples do cromossomo 21 é a não disjunção cromossômica. translocação: o cromossomo extra do par 21 fica "grudado" em outro cromossomo. Nese caso embora indivíduo tenha 46 cromossomos, ele é portador da Síndrome de Down (cerca de 3% dos casos de Síndrome de Down).

O que é cromossomo21?

O cromossomo 21 é o menor cromossomo de todos. Quando em vez de dois cromossomos 21 (um proveniente da mãe e outro do pai) a pessoa tem três cromossomos 21, chamamos de Trissomia do 21 ou Síndrome de Down, nesta situação, o pai ou a mãe, mandou 2 cromossomos, em vez de um.

Quantos cromossomos tem uma pessoa com síndrome de Down?

Os portadores dessa síndrome, possuem três cromossomos 21 em todas ou na maioria das células, por isso também é conhecida como trissomia do cromossomo 21. Eles apresentam 47 cromossomos em suas células e não 46, como a maioria da população.

Qual a função do cromossomo 3?

Estrutura e funções do cromossoma 3 Há diversos genes vitais e importantes situados neste cromossoma que inclui determinados conjuntos do gene que codificam para os receptors olfactivos (envolvidos no sentido de cheiro) assim como os receptors do chemokine que ajudam a processos inflamatórios.

Quando acontece a trissomia 21?

Essa mutação genética acontece no momento da concepção da criança, ou seja, ocorre a trissomia do cromossomo 21, em que a pessoa possui 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.