Para que serve o exame SCID?
Para que serve o exame SCID?
O teste para SCID e Agama (siglas para duas imunodeficiências) detecta recém-nascidos que não têm células de defesa suficientes e, por isso, correm risco de infecções. "A utilidade é fazer o diagnóstico precoce e evitar que as infecções se instalem", diz Antônio Condino Neto, assessor técnico em Imunologia da Apae-SP.
O que é o teste SCID?
Detecção simultânea de cópias de TREC e KREC em sangue e papel filtro - SCID e AGAMA. Este exame detecta condições que fazem parte de um grupo de doenças consideradas emergências pediátricas, que compromete severamente a saúde do bebê com alto índice de mortalidade se não diagnosticadas e tratadas precocemente.
O que torna a SCID letal?
Os linfócitos comprometidos deixam os sistemas de defesa naturais do corpo em um estado paralizado. O corpo torna-se excedente sensível às infecções causadas por vírus, por bactérias ou por fungos. As doenças resultantes são geralmente letais em pacientes de SCID.
O que pode causar SCID?
Um pouco mais de causas de SCID Genes de activação 1 e de Recombinase (RAG1 e RAG2) deficiência 2 - igualmente conhecida como a síndrome de Omenn. Deficiência de Artemis. Deficiência de Cernunnos. Deficiência da ligase 4.
Quais são os sintomas da SCID?
- Os sintomas da SCID geralmente surgem durante o primeiro ano de vida e podem incluir doenças infecciosas que não respondem ao tratamento como pneumonia, meningite ou sépsis, que são difíceis de tratar e geralmente não respondem ao uso de remédios, e infecções de pele, infecções fúngicas na boca e região da fralda, diarreia e infecção no fígado.
Quais são os defeitos genéticos que conduzem a SCID?
- Outros tipos de defeitos genéticos que conduzem a SCID incluem mutações: Moléculas da sinalização, interrompendo a circulação da informação entre pilhas imunes, por exemplo o gene da quinase 3 de Janus (em menos de 10% dos casos)
Por que o SCID é herdado?
- SCID é herdado, com pelo menos as treze mutações genéticas conhecidas para afectar a actividade dos glóbulos brancos. A metade destes é ligada quase a uma mutação recessivo no cromossoma de X e, é passada conseqüentemente sobre da matriz ao filho.
Como fazer a identificação pré-natal de SCID?
- A identificação pré-natal de SCID pode dar uma quantidade de tempo ampla para tratar o bebê após o nascimento. A aproximação do segundo melhor é selecção recém-nascida. A coleção da amostra de sangue na altura do nascimento para contar T-pilhas e B-pilhas e uma avaliação de suas funções pode ser feita.
