Qual a principal causa de metahemoglobinemia?

Qual a principal causa de metahemoglobinemia?

Os nitritos e nitratos são os agentes que mais causam metemoglobinemia, devido à poluição ambiental e contaminação da água por nitratos. A forma adquirida é causada pela exposição a certos medicamentos, produtos químicos ou alimentos.

Como tratar metahemoglobinemia?

A concentração sangüínea de metemoglobina é importante, sobretudo nos casos agudos. O tratamento básico consiste na remoção do agente causador, administração de oxigênio e observação. Casos graves devem ser tratados com azul-de-metileno, antídoto específico, porém ineficaz em algumas situações.

Para que serve o exame de metahemoglobina?

A metahemoglobina constitui um indicador de exposição a anilina, embora não seja específica, pois também é indicador de exposição à outros amino ou nitrocompostos ou do uso de certos fármacos. A anilina produz ação local no tecido cutâneo e mucosas e após absorvida, depressão no SNC.

São sinais e sintomas de metemoglobinemia?

Causas de Metemoglobinemia

• Sinais e sintomas iniciais: dispneia, taquipneia, náusea e vômitos; associada a quadro de cefaléia, agitação e confusão mental;
• Evolui rapidamente com rebaixamento do nível de consciência e coma;
• Manifestações cardiovasculares: arritmias, isquemia cardíaca, hipotensão e síncope;

Quais os principais sintomas do paciente com metemoglobinemia?

Manifestações Clínicas:

• Sinais e sintomas iniciais: dispneia, taquipneia, náusea e vômitos; associada a quadro de cefaléia, agitação e confusão mental;
• Evolui rapidamente com rebaixamento do nível de consciência e coma;
• Manifestações cardiovasculares: arritmias, isquemia cardíaca, hipotensão e síncope;

Como se desenvolve a Metahemoglobina e como pode ser reduzida?

A metahemoglobina é formada quando o Ferro da molécula heme é oxidado do estado ferroso (Fe2+) para o estado férrico (Fe3+). A metahemoglobinemia ocorre quando a hemoglobina é oxidada em uma velocidade maior que a capacidade enzimática normal para a redução da hemoglobina.

Como diagnosticar metahemoglobinemia?

Os pacientes apresentam sangue arterial de coloração marrom-escuro com a PaO2 normal. O diagnóstico deve ser suspeitado em pacientes que apresentem cianose e baixa leitura de saturação ao oxímetro de pulso (SpO2), sem que haja comprometimento cardiopulmonar significativo.

Quais são as diferenças entre a metahemoglobina E a hemoglobina?

A metahemoglobina, bem como a carboxiemoglobina e a sulfemoglobina, corresponde a uma disemoglobina, ou seja, espécie de hemoglobina que não se liga ao oxigênio. A metahemoglobina é a forma não funcional oxidada da hemoglobina na forma férrica (Fe+3). Isto aumenta a sua afinidade pela molécula de oxigênio ligado.

Quando ocorre o excesso de meta-hemoglobina?

• Este excesso de meta-hemoglobina acontece quando o ferro do heme é oxidado Fe 3+, a uma velocidade superior do que a redução do ferro para Fe 2+.

Como é neutralizada a meta-hemoglobina?

• A formação espontânea da meta-hemoglobina é normalmente neutralizada por sistemas de proteção enzimáticas: NADH meta-hemoglobina reductase ( citocromo-b5 reductase) (principal condutor), NADPH meta-hemoglobina reductase (menor condutor) e em menor extensão o ácido ascórbico e sistemas de enzimas glutatione.

Como a metemoglobina é produzida no sangue humano?

• No sangue humano uma pequena quantidade de metemoglobina é normalmente produzida espontaneamente. Mas quando ela está presente em excesso no sangue torna-se marrom azulada anormalmente escura. A metemoglobina redutase dependente de NADH (diaforese I) é responsável pela conversão de metemoglobina de volta à hemoglobina.

Como é formada a hemoglobina?

• A Hb é constituída pelo grupamento heme, que é formado por ferro, e cadeias globinas, que podem ser alfa, beta, gama ou delta, resultando nos principais tipos de hemoglobina, como: HbA1, que é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias beta e está presente em maior concentração no sangue;