O que é medicamento genérico Anvisa?
O que é medicamento genérico Anvisa?
O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com ...
Quais as Intercambialidades autorizadas pela Anvisa?
Por lei, a intercambialidade de medicamentos só ocorre entre substâncias que possuem a mesma equivalência farmacêutica, percentual de aproveitamento pelo organismo (biodisponibilidade relativa) e bioequivalência.
Quais os riscos que a automedicação pode causar à saúde?
O uso de remédios de maneira incorreta ou irracional pode trazer, ainda, conseqüências como: reações alérgicas, dependência e até a morte. Entre os riscos mais freqüentes para a saúde daqueles que estão habituados a se automedicar estão o perigo de intoxicação e resistência aos remédios.
Por que a ANVISA é liberada?
- Dependendo do produto importado, algumas pessoas têm as suas encomendas retidas pela Anvisa e não sabem como proceder para que ela seja liberada (isso é, se ela puder ser liberada!). Para compreender melhor as atribuições e as exigências do órgão, fique ligado nas informações abaixo. O que é a Anvisa?
Quais são as atividades da Anvisa?
- A Anvisa divide as atividades de uma empresa entre atividade principal e atividades inerentes, possibilitando a ampliação para outros tipos de atividades. Fabricar algum produto sujeito a vigilância sanitária é considerada a atividade mais complexa por demandar uma capacidade técnico-operacional maior da empresa se comparada às demais atividades.
Quais são os medicamentos?
- Medicamentos são produtos especiais elaborados com a fi- nalidade de diagnosticar, prevenir, curar doenças ou aliviar seus sintomas, sendo produzidos com rigoroso controle téc- nico para atender às especificações determinadas pela Anvisa.
Quais são os medicamentos de referência?
- Os medicamentos de referência são aqueles que tiveram efi cácia e segurança comprovadas por ensaio clínico de fase 3 (além de terem sido aprovados nas fases 1 e 2). CONTROLE DA MATÉRIA-PRIMA A qualidade das matérias-primas infl uencia na qualidade dos medicamentos.
