Qual a função da enzima G6PD?

Qual a função da enzima G6PD?

A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma enzima que faz parte da produção de energia e, sua falta, em situações específicas, pode levar à oxidação e destruição de células do corpo. Isso pode ocorrer em todas as células, mas as mais afetadas geralmente são as vermelhas do sangue (hemácias).

O que significa deficiência de G6PD?

A deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato (G6PD) é um defeito enzimático ligado ao cromossomo X comum nos negros, que pode resultar em hemólise após doença aguda ou ingestão de fármacos oxidantes (incluindo salicilatos e sulfonamidas).

O que a deficiência de G6PD pode causar?

A deficiência de G6PD é a principal causa de icterícia precoce (antes das 24h de vida), por anemia hemolítica grave, podendo levar à kernicterus (condição clínica caracterizada por encefalopatia grave que tem como sintomas letargia, sonolência extrema e tônus muscular fraco), com impacto significante na morbidade e ...

Como diagnosticar deficiência de G6PD?

O diagnóstico pode ser feito logo após o nascimento, por meio do teste do pezinho ampliado (que não está disponível na rede pública de saúde) ou ao longo da vida, através da dosagem de G6PD. “A gravidade da doença será proporcional à deficiência da enzima”, destaca Carolina.

Qual valor de referência para G6PD?

MÉTODO: ENZIMÁTICO RESULTADO: U/g hemoglobina VALOR DE REFERÊNCIA: DE 6,97 A 20,50 U/g hemoglobina NOTA: - Níveis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento, e em outras situações onde ocorram predomínio de hemácias jovens (ex: anemias hemolíticas), sem significado patológico.

Como aumentar a G6PD?

Não há um tratamento específico ou cura para a doença. A baixa quantidade da enzima G6PD irá acompanhar seu portador por toda a vida. O que deve ser feito, na verdade, é “evitar as drogas oxidantes, infecções e alimentos como fava e corantes, por exemplo.

Quem tem deficiência G6PD pode tomar dipirona?

Por ter dipirona na composição, deve ser evitado, pois tem risco de causar hemolise ( rompimento das hemácias) na criança com deficiência de g6pd.

O que evitar na deficiência de G6PD?

Não há um tratamento específico ou cura para a doença. A baixa quantidade da enzima G6PD irá acompanhar seu portador por toda a vida. O que deve ser feito, na verdade, é “evitar as drogas oxidantes, infecções e alimentos como fava e corantes, por exemplo.

O que é o G6PD no teste do pezinho?

Deficiência de G6PD pode ser detectada no Teste do Pezinho Ampliado. A deficiência de G6PD se trata de uma anemia hemolítica hereditária, ou seja, passa dos pais para os filhos, e pode ser diagnosticada precocemente através do Teste do Pezinho AMPLIADO.