Como é a reatividade de compostos carbonílicos?
Índice
- Como é a reatividade de compostos carbonílicos?
- O que é reatividade dos compostos Orgânicos?
- O que é um composto Carbonílico?
- Como a água ataca o grupo carbonila?
- Como são formados os anidridos dos ácidos carboxílicos?
- Qual composto orgânico é mais reativo?
- Como saber a reatividade de um composto?
- O que são aldeídos E o que são cetonas?
- O que são os aldeídos?
- Quem é mais reativo O Butanal ou a 2 Butanona?

Como é a reatividade de compostos carbonílicos?
1- REATIVIDADE O grupo carbonila apresenta 3 sítios potencialmente reativos: (Ácido de Lewis) (Base de Lewis) O grupo C=O é polar: μ = 2,2-3,0 D 2 Page 3 3 Page 4 Três fatores dominantes controlam a reatividade do grupo carbonila: efeito indutivo, ressonância e efeito estérico.
O que é reatividade dos compostos Orgânicos?
Reatividade de compostos carboxílicos: reações de adição-eliminação de ácidos carboxílicos e derivados. ... Reatividade de compostos carbonílicos e carboxílicos contendo hidrogênio-alfa: enois e enolatos, formação de ligações carbono - carbono.
O que é um composto Carbonílico?
Em química orgânica, carbonila ou carbonilo é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.
Como a água ataca o grupo carbonila?
Ataque nucleofílico Transferência de H+ A carbonila é atacada pelo hidróxido, formando um intermediário tetraédrico O intermediário tetraédrico é protonado pela água para formar o hidrato.
Como são formados os anidridos dos ácidos carboxílicos?
Anidridos de ácidos carboxílicos são compostos orgânicos formados a partir da reação química entre dois ácidos carboxílicos. ... O carbono onde estava a hidroxila une-se ao oxigênio que perdeu o hidrogênio, formando o anidrido.
Qual composto orgânico é mais reativo?
Os haletos terciários (o halogênio está ligado a um carbono terciário) são mais reativos porque nesses compostos o carbono ligado ao halogênio adquire caráter parcial positivo: +1, conforme se pode ver abaixo.
Como saber a reatividade de um composto?
Assim, para saber se um ametal é mais reativo que outro, basta seguir os padrões estabelecidos para a eletronegatividade, ou seja:
- na família, a reatividade aumenta de baixo para cima (seta amarela vertical);
- no período, a reatividade aumenta da esquerda para a direita (seta amarela horizontal);
O que são aldeídos E o que são cetonas?
São compostos orgânicos que apresentam o grupo carbonila em carbono primário, ou seja, em qualquer ponta de cadeia. Como nos aldeídos o grupo carbonila sempre está na ponta da cadeia não é necessário fazer sua localização.
O que são os aldeídos?
Os aldeídos são compostos que possuem o carbono da extremidade da cadeia realizando dupla ligação com um oxigênio (carbonila) e uma ligação com um hidrogênio.
Quem é mais reativo O Butanal ou a 2 Butanona?
Assim, como revelam seus calores de combustão, a cetona 2-butanona é mais estável do que seu isômero aldeído butanal. ... Veremos posteriormente neste capítulo que os efeitos estruturais sobre a estabilidade relativa dos grupos carbonila nos aldeídos e cetonas são um fator importante em sua reatividade relativa.