O que é a distrofia muscular de Becker?

O que é a distrofia muscular de Becker?

(Distrofia muscular de Duchenne; distrofia muscular de Becker) São distrofias de transmissão recessiva ligada ao X, caracterizadas por fraqueza progressiva dos músculos proximais, causadas por degeneração das fibras musculares. A distrofia de Becker tem início mais tardio e ocasiona sintomas mais leves.

Qual a pior distrofia muscular?

A distrofia muscular de Duchenne é a segunda forma mais comum (a distrofia facioescapuloumeral é a mais comum) e mais grave de distrofia muscular. A doença tem início durante a primeira infância.

Quanto tempo vive uma pessoa com distrofia muscular?

Assim, uma pessoa que faça o tratamento recomendado pelo médico pode viver além dos 30 anos e ter uma vida relativamente normal, existindo até casos de homens que vivem mais de 50 anos com a doença.

Quais são os 30 tipos de distrofia muscular?

Atualmente há mais de 30 distrofias musculares

• Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) ...
• Distrofia Muscular de Becker (DMB) ...
• Distrofia Muscular de Cinturas (DMC) ...
• Distrofia Muscular de Steinert (DMS) ...
• Distrofia Muscular Facio Escápulo Umeral (FSH) ...
• Distrofia Muscular Congênita (DMC)

Quanto a distrofia muscular de Becker é correto afirmar?

03 - Quanto à distrofia muscular de Becker, é correto afirmar: a) É a forma mais maligna das distrofinopatias. b) É semelhante à DMD, porém com início da doença mais precoce. c) A eletromiografia tem padrão neurogênico.

O que a distrofia muscular pode causar?

Distrofia muscular miotônica A doença provoca fraqueza muscular e também afeta o sistema nervoso central, coração, trato gastrointestinal, olhos e glândulas produtoras de hormônios.

Como detectar distrofia muscular?

A confirmação diagnóstica pode ser feita por exame genético-molecular específico, tanto por meio da coloração imuno-histoquímica de cortes de tecido de biópsia muscular, em que se evidencia a deficiência ou o defeito da distrofina, quanto por análise do DNA em sangue periférico.

Qual médico cuida de distrofia muscular?

O médico mais indicado para examinar pessoas com fraqueza muscular é o neurologista.

Por que a DMD afeta mais homens que mulheres?

Porquê? O gene da distrofina ou gene DMD, encontra-se no cromossoma X e por isso esta doença afecta o sexo masculino. No sexo masculino existe um único cromossoma X e por isso quem for portador dum cromossoma com esta mutação, irá ter a doença.

Quais os tipos de distrofias?

PRINCIPAIS TIPOS DE DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA

• Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) ...
• Distrofia Muscular de Becker (DMB) ...
• Distrofia Miotônica de Steinert (DMS) ...
• Distrofia Muscular do tipo Cinturas. ...
• Distrofia Muscular Fácio-Escápulo-Umeral (FSH) ...
• Distrofia Muscular Congênita. ...
• Estudo do RNA.

Qual é o principal sintoma da distrofia muscular de Duchenne?

• O principal sintoma causado pela distrofia muscular de Duchenne e pela distrofia muscular de Becker é a fraqueza dos músculos, incluindo o músculo cardíaco e os músculos da respiração. Apenas os meninos desenvolvem sintomas. A distrofia muscular de Duchenne começa entre os dois e três anos de idade.

Quais as formas mais comuns de distrofia muscular?

• Apesar de a distrofia muscular ocorrer em ambos os sexos, em todas as idades e raças, as formas mais comuns da doença acometem apenas pessoas com o cromossomo Y. Pacientes que têm uma história familiar de distrofia muscular estão em maior risco de desenvolver a doença ou passá-la para os seus filhos e filhas.

Qual a causa da Distrofia Muscular Congênita?

• Distrofia muscular congênita. Distrofia muscular congênita é aquela que está presente desde o nascimento. Ela causa fraqueza muscular durante os primeiros meses de vida, podendo causar convulsões e anormalidades neurológicas. No entanto, a distrofia muscular congênita tem desenvolvimento lento e não afeta drasticamente a vida dos portadores.

Qual a gravidade da distrofia muscular?

• A distrofia muscular pode aparecer em qualquer idade, sendo que a forma e gravidade da doença são determinadas pela época da vida em que aparecem. Algumas pessoas com distrofia muscular vivem de forma normal, com os sintomas se desenvolvendo muito lentamente. Outras podem sentir fraqueza muscular rápida e severa, o que pode ser muito debilitante.