O que a neurofibromatose pode causar?

O que a neurofibromatose pode causar?

A neurofibromatose tipo 1 (NF1) ou doença de Von Recklinghausen é uma das doenças genéticas mais comuns, afetando cerca de três a quatro mil indivíduos, que causa o aparecimento de pequenos tumores, em sua maioria benignos, e manchas cor de café com leite na pele.

O que é neurofibromatose em pele?

A neurofibromatose, também conhecida como doença de von Recklinghausen, é um conjunto de doenças genéticas que afetam, mais notadamente, a pele e o sistema neurológico, mas que podem cursar com inúmeras outras apresentações.

Como detectar neurofibromatose?

Neurofibromatose tipo 1

1. Manchas cor de café com leite na pele, de aproximadamente 0,5 cm;
2. Sardas na região inguinal e axilas notadas até os 4 ou 5 anos;
3. Pequenos nódulos debaixo da pele, que surgem na puberdade;
4. Ossos com tamanho exagerado e com pouca densidade óssea;
5. Pequenos pontinhos escuros na íris dos olhos.

Quem cuida de neurofibromatose?

Qual o médico que trata a neurofibromatose? São o neurocirurgião e o geneticista.

Como são as manchas de neurofibromatose?

A neurofibromatose é um grupo de distúrbios genéticos em que muitos nódulos moles e volumosos de tecido nervoso (neurofibromas) se formam sob a pele e em outras partes do corpo e manchas planas que têm cor de café com leite (manchas café com leite) frequentemente se desenvolvem na pele.

Como eliminar Neurofibromas?

A cirurgia com o uso de bisturi (corte ao redor do tumor e depois a sutura) é o tratamento recomendado para eles, podendo ser retirados um ou mais de cada vez, sob efeito da anestesia local.

Qual a diferença entre neurofibromatose 1 e 2?

A NF1 geralmente se manifesta desde o nascimento ou nos primeiros anos de vida, enquanto a NF2 se manifesta geralmente no final da segunda ou na terceira década de vida. Na NF1, as manchas café com leite são mais comuns, maiores e em maior número do que na NF2, que pode nem apresentar manchas café com leite.

Qual a origem da neurofibromatose?

• A condição se origina de mutações genéticas que resultam em sintomas imprevisíveis, mas que nem sempre são graves. Os sintomas resultantes da neurofibromatose são extremamente variáveis e dependem, principalmente, do tipo de alteração genética envolvida.

Como tratar a neurofibromatose infantil?

• Pediatra e Pneumologista infantil Junho 2020 A neurofibromatose, também conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é uma doença hereditária que se manifesta por volta dos 15 anos e que provoca o crescimento anormal de tecido nervoso pelo corpo, formando pequenos nódulos e tumores externos, chamados de neurofibromas.

Qual tipo de neurofibromatose pode causar perda de audição?

• Este tipo de neurofibromatose pode causar perda de audição; Schwannomatose: é o tipo mais raro da doença no qual os tumores se desenvolvem no crânio, medula espinhal ou nos nervos periféricos.

Quais são os tumores neurofibromas?

• Esses tumores são denominados neurofibromas. As manchas, café com leite, são formadas por pigmentos marrons e auxiliam no diagnóstico da doença. Tumores no sistema nervoso central, alterações ósseas e auditivas podem estar presentes. As manifestações tendem a iniciar na infância.