O que é técnica de FISH?

O que é técnica de FISH?

O QUE É FISH (HIBRIDIZAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE)? A técnica de FISH consiste no aperfeiçoamento da hibridização in situ, tornando-se um dos métodos mais promissores para a citogenética. Compondo uma metodologia sensível e específica, aplicada em diversas áreas, como a citogenética clínica.

Como é feita a técnica de FISH?

O FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) é um método que utiliza recursos moleculares para analisar os cromossomos, ou seja, é o mapeamento de um gene por hibridização molecular de uma seqüência de DNA clonada (sonda ou probe), marcada por fluorescência, num cromossomo espalhado em lâmina.

O que é e quais são as finalidades da técnica de hibridização in situ?

A hibridização in situ é uma técnica que permite a detecção de sequências específicas de DNA, ou de RNA, em um corte de tecido, ou em células, utilizando-se sequências complementares de DNA ou RNA, em fita única, marcadas, constituindo-se as “sondas,” que podem ser de DNA ou RNA clonados, ou de oligonucleotídeos ...

Em quais situações a técnica de FISH pode ser utilizada?

A técnica FISH vem sendo aplicada com sucesso para detecção de rearranjos cromossômicos específicos nas leucemias, sendo importante também para o monitoramento da eficácia da terapia e detecção de doença residual mínima após a remissão clínica (VANCE et al., 2006).

O que é a técnica de Bandeamento?

O bandeamento G ou bandeamento de Giemsa é uma técnica usada em citogenética para produzir um cariótipo visível pela coloração de cromossomos condensados. É útil para a identificação de doenças genéticas através da representação fotográfica de todo o complemento do cromossomo.

Para que serve o exame de FISH?

Técnica de FISH: é uma técnica mais específica e sensível, sendo mais utilizada para auxiliar no diagnóstico de câncer, pois permite identificar pequenas alterações nos cromossomos e rearranjos, além de identificar também alterações numéricas dos cromossomos.

O que é técnica de hibridização in situ?

A hibridação in situ é um método que permite identificar o locus cromossómico onde se localiza uma determinada sequência de DNA previamente clonada. Este método tem como princípio a complementaridade das bases que reage a organização de DNA.

Como é feita a hibridização in situ?

A hibridização in situ pode ser realizada em material blocado em parafina, raspados citológicos ou ainda em biópsias congeladas. Esta metodologia permite a localização do DNA ou RNA viral de forma específica em células definidas ou mesmo cromossomos isolados.

Em que situações a citogenética pode ser indicada?

O exame de citogenética humana pode ser indicado para investigar possíveis alterações cromossômicas, tanto em crianças quanto em adultos. Isso porque avalia o cromossomo, que é uma estrutura constituída por DNA e proteínas que está distribuído nas células em pares, sendo 23 pares.