Como se pega Fibrose Cística?

Como se pega Fibrose Cística?

Fibrose cística, ou mucoviscidose, é uma doença genética que se manifesta em ambos os sexos. O gene defeituoso é transmitido pelo pai e pela mãe (embora nenhum dos dois manifeste a doença) e é responsável pela alteração no transporte de íons através das membranas das células.

Quem tem Fibrose Cística pode ter uma vida normal?

Segundo os especialistas ouvidos por VivaBem, quem tem fibrose cística precisa ter muita disciplina, dedicação e persistência para seguir o tratamento de maneira adequada, mas isso não os impede de ter uma vida normal e fazer tudo o que as outras pessoas fazem.

O que a Fibrose Cística pode causar?

O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões. Esse muco também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino.

Quantos anos uma pessoa com Fibrose Cística vive?

Se, há 30 anos, a expectativa de vida do paciente não ultrapassava os 15 anos de idade, hoje, quem nasce com Fibrose Cística tem uma expectativa de vida acima de 40 anos. O Teste do Pezinho é a primeira triagem de Fibrose Cística na infância.

Quando a fibrose Cistica se manifesta?

Apesar de ter tratamento, a fibrose cística é irreversível e se manifesta nos primeiros anos de vida. Diante de uma patologia com um prognóstico tão grave, é essencial que os profissionais de saúde se atualizem para buscar conhecimentos e promovam o melhor acompanhamento dos pacientes.

Quem tem fibrose Cistica pode beijar?

“Pessoas com fibrose cística não podem se misturar, então temos que ter muito cuidado. Quando um tem uma infecção, eles não podem se beijar nem compartilhar algum objeto que eles estejam usando”, completou.

Porque quem tem fibrose cística não pode ficar perto de quem tem a mesma doença?

Isobel e Alexander Elliott têm fibrose cística e, por isto, correm maior risco de pegar infecções. Quando um fica doente, o outro não pode ficar por perto. A doença é hereditária e só acontece se os dois pais tiverem o gene recessivo. Neste caso, o risco de que cada um dos filhos tenha o problema é de 25%.

Quem tem fibrose cística pode trabalhar?

Acreditamos que a fibrose cística é parte do que somos, não o limite do que podemos ser. Com diagnóstico precoce e tratamento correto, o paciente tem mais chances de alcançar uma vida praticamente normal. Ele vai poder trabalhar, casar, construir uma família e viver da melhor maneira possível.

Quando se descobre a fibrose cística?

Se os exames preventivos no recém-nascido não forem realizados, o diagnóstico de fibrose cística geralmente é confirmado durante a infância. No entanto, a fibrose cística não é detectada até a adolescência ou início da vida adulta em aproximadamente 10% dos casos.

Porque pacientes com fibrose cística não podem se tocar?

Isobel e Alexander Elliott têm fibrose cística e, por isto, correm maior risco de pegar infecções. Quando um fica doente, o outro não pode ficar por perto. A doença é hereditária e só acontece se os dois pais tiverem o gene recessivo.

Quem conversou com a fibrose cística?

• A CAPRICHO conversou com Verônica Stasiak Bednarczuk, Diretora Geral e Fundadora do Instituto Unidos pela Vida, instituição brasileira de atenção à fibrose cística, para descobrir mais sobre a doença. Para início de conversa, a fibrose cística é classificada como uma doença genética conhecida como autossômica recessiva.

Qual a expectativa de vida do paciente com fibrose cística?

• Apesar da gravidade do quadro, o tratamento da FC tem evoluído consideravelmente nos últimos anos. Se, há 30 anos, a expectativa de vida do paciente não ultrapassava os 15 anos de idade, hoje, quem nasce com Fibrose Cística tem uma expectativa de vida acima de 40 anos. O Teste do Pezinho é a primeira triagem de Fibrose Cística na infância.

Qual o tratamento dos portadores de fibrose cística?

• Cerca de 60% a 70% das mulheres conseguem ter filhos, mas 98% dos homens ficam estéreis. O tratamento dos indivíduos portadores de Fibrose Cística é feito principalmente com antibióticos direcionados a doenças pulmonares e pancreáticas, supressão das deficiências nutricionais e fisioterapia.

Qual a gravidade da fibrose cística?

• A Fibrose Cística e a gravidade dos seus sintomas difere de pessoa para pessoa. Esse gene defeituoso faz com que a produção de muco seja de 30 a 60 vezes mais espessa que o usual. O muco pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, impedindo que as enzimas digestivas cheguem ao intestino.